Lecturas recomendadas

Aquí se presenta una variedad de libros y artículos de interés para los profesionales sanitarios en el área de la coagulación y los trastornos hemorrágicos.

James, Kouides, Abdul-Kadir, Edlund, Federici, Halimeh, Kamphuisen, Konkle, Martinez-Perez, McLintock, Peyvandi, y Winikoff. American Journal of Obstetrics & Gynecology 2009. Von Willebrand Disease and Other Bleeding Disorders in Women Experiencing Menorrhagia or Postpartum Hemorrhage. An Observational Study on Postpartum Levels of von Willebrand Factor in Women with and without von Willebrand Disease: Rationale and Study Design. Este artículo surgió como resultado de una conferencia de consenso sobre el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand y de otros trastornos hemorrágicos en mujeres que presentan un sangrado excesivo en el tracto reproductor como síntoma inicial. Como estos trastornos hemorrágicos están subdiagnosticados en las mujeres que presentan sangrado anormal, esta publicación proporciona información clínica y recomienda estrategias para guiar a los obstetras y ginecólogos en ejercicio de la profesión.

Martinowitz, U.; Luboshitz, J; Bashari, D.; Ravid, B.; Gorina, E.; Regan, L.; Stass, H.; y Lubetsky, A. Haemophilia (May, 2009), 15, 676–685. Stability, efficacy, and safety of continuously infused sucrose-formulated recombinant factor VIII (rFVIII-FS) during surgery in patients with severe haemophilia. En este artículo se aborda la eficacia y la seguridad de la infusión continua (IC) de factor VIII recombinante (rFVIII-FS) durante los procedimientos quirúrgicos en pacientes con hemofilia A. Se resumen los resultados del estudio que se utilizaron para obtener la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMEA) para la IC. El 29 de enero de 2007 se aprobó Helixate NexGen (Kogenate^®) ) en la UE. Hasta el momento, Helixate NexGen/Kogenate^®) es el único producto de rFVIII aprobado por la EMEA e indicado para IC.

James, Andra H., 100 Questions & Answers about von Willebrand Disease (September, 2008).Este manual brinda información básica para los pacientes y sus familias y presenta preguntas y respuestas que ayudan a las personas a comprender mejor la enfermedad de von Willebrand (EvW) y a sobrellevarla. Incluye información actualizada, práctica y fácil de comprender sobre los tipos de EvW y cómo afectan al paciente. También se describen los síntomas, diagnósticos, tratamiento y la vida cotidiana.

Mauser-Bunschoten E.P., De Knecht-van Eekelen A., and Smit C. Aging with Hemophilia: Medical & Psychosocial Impact (2008). Este libro aborda los problemas médicos y sociales de las personas mayores que padecen hemofilia, incluso la relación que existe con otras enfermedades, cómo evitar complicaciones y también incluye recomendaciones y consejos prácticos para la vida cotidiana.

Berntorp E. et al. European Journal of Haematology 2008, Vol. 80 Suppl. 70:3-35. A systematic overview of the first pasteurized VWF/FVIII medicinal product, Haemate P/Humate-P: History and clinical performance. Este artículo describe la historia de Haemate^® P/Humate-P^® y presenta datos clínicos no publicados anteriormente y datos clínicos ya presentados en publicaciones anteriores. Entre ellos se incluye el perfil farmacocinético del producto, un registro sobre la seguridad a corto y largo plazo, su valor en las intervenciones quirúrgicas, inducción exitosa de tolerancia inmunológica y recomendaciones sobre la dosificación.

Frampton J.E. and Wagstaff A.J. Drugs 2008; 68 (6): 839-53. Sucrose-Formulated Octocog Alfa. Esta publicación presenta una descripción de la octocog alfa cuya fórmula incluye sacarosa, sus propiedades farmacológicas, eficacia terapéutica, tolerabilidad, dosificación y administración y las consecuencias para el tratamiento de la hemofilia A. Además, presenta una comparación con otros productos de FVIII recombinante disponibles en la actualidad desde el punto de vista de las características.

Oldenburg J. and Santagostino E. Thieme Drug Report 2008; 5:4. Helixate^® NexGen: A recombinant anti-haemophilic product for the treatment of haemophilia A. Este artículo brinda una introducción a la hemofilia A, el diagnóstico y las opciones de tratamiento y presenta una comparación entre los concentrados del factor VIII recombinante desde el punto de vista de las características y el riesgo de desarrollo de inhibidores. Además incluye una descripción detallada de Helixate^® NexGen respecto de las características del producto, la eficacia y la información de seguridad.

Budde U. et al. Seminars in Thrombosis & Hemostasis 2006;32:514–521. Comparative Analysis and Classification of VWF-FVIII Concentrates: Impact on Treatment of Patients with VWD. En esta publicación, Budde et al presentan un estudio comparativo con 12 concentrados de FvW/FVIII y se concentra principalmente en el contenido, las actividades de FVIII y FvW y el contenido de multímeros de FvW de alto peso molecular. En función de este análisis, los autores proponen una clasificación de los productos que contienen FvW y FVIII.