La hemofilia B, también conocida como enfermedad de Christmas, es el segundo tipo de hemofilia más común y afecta a alrededor del 15% de las personas con hemofilia. Es un trastorno hemorrágico típicamente hereditario que es resultado de una deficiencia del factor IX.
Síntomas de la hemofilia B
Al igual que la hemofilia A, las personas que nacen con hemofilia B son por lo general hombres, ya que el gen se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno de los cuales generalmente es un cromosoma X sano, lo que compensa un posible gen de factor IX (FIX) defectuoso en el otro (esto hace que sean portadoras de hemofilia B). Este no es el caso de los hombres, quienes tienen un cromosoma X y uno Y. Los síntomas de hemofilia B pueden variar de sangrados espontáneos prácticamente nulos a frecuentes.
Los síntomas más frecuentes de hemofilia B son:
- Formación de hematomas con facilidad (por ejemplo, en un bebé que nació con hemofilia B pueden aparecer hematomas por el solo hecho de alzarlos).
- Sangrado en la boca por un corte, mordida o por la pérdida de un diente
- Hemorragias nasales (epistaxis) intensas sin ninguna razón aparente
- Sangrado intenso por un corte poco profundo
- Cortes que sangran nuevamente después de haberse detenido durante un corto tiempo
- Sangre en la orina o en las heces como resultado de hemorragia en órganos internos
- Opresión, hinchazón, calor y/o dolor en las articulaciones
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Last Updated:
5/8/2012 12:26 PM