La hemofilia A es el tipo de hemofilia más común, y comprende alrededor del 80% de los casos de hemofilia. En dos tercios de los casos, la hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario y la predisposición es conocida (antecedente familiar positivo). El otro tercio de los casos se debe a mutaciones nuevas, en personas sin antecedentes familiares.
Síntomas de la hemofilia A
La mayoría de las personas que nacen con hemofilia A son hombres ya que el gen se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno de los cuales generalmente es un cromosoma X sano, lo que compensa un posible gen de factor VIII (FVIII) defectuoso en el otro. Este no es el caso de los hombres, quienes tienen un cromosoma X y uno Y.
Los síntomas de hemofilia A pueden variar de sangrados espontáneos ocasionales a frecuentes. La hemofilia A adquirida se presenta cuando los no hemofílicos forman anticuerpos contra el Factor VIII. Los disparadores de la hemofilia A adquirida pueden incluir embarazo u otras afecciones médicas. Una sobredosis de medicamentos antitrombóticos también puede causar síntomas de sangrado.
Los síntomas de hemofilia A más frecuentes son los siguientes:
- Formación de hematomas con facilidad (por ejemplo, en un bebé que nació con hemofilia A pueden aparecer hematomas por el solo hecho de alzarlos).
- Sangrado en la boca por un corte, mordida o por la pérdida de un diente
- Hemorragias nasales (epistaxis) intensas sin ninguna razón aparente
- Sangrado intenso por un corte poco profundo
- Cortes que sangran nuevamente después de haberse detenido durante un corto tiempo
- Sangre en la orina o en las heces como resultado de hemorragia en órganos internos
- Opresión, hinchazón, calor y/o dolor en las articulaciones
Para mayor información sobre opciones de tratamientos para la hemofilia A, visite los siguientes recursos:
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Last Updated:
5/8/2012 12:26 PM