La enfermedad de von Willebrand (EvW) es el trastorno hemorrágico más frecuente y sin embargo menos diagnosticado, que afecta aproximadamente al 1% de la población. La EvW se origina debido a un defecto o deficiencia de la proteína sanguínea llamada factor de von Willebrand (FvW).

Factor de von Willebrand

El factor de von Willebrand es una proteína acompañante del factor VIII. El factor de von Willebrand también tiene una función propia y es esencial para la coagulación normal de la sangre. El FvW es como un pegamento que inicialmente hace que las plaquetas se adhieran a la pared del vaso lesionado. También permite que otras capas de plaquetas se adhieran entre sí para formar un trombo. La mayoría de las personas con EvW no necesitan un tratamiento periódico, pero puede considerarse necesario en caso de un procedimiento quirúrgico o un parto.

Los síntomas de la enfermedad de von Willebrand incluyen:

• Formación de hematomas con facilidad
• Hemorragias nasales (epistaxis) frecuentes
• Sangrado de encías o sangrado después de un procedimiento odontológico
• Flujo menstrual intenso o menorragia
• Sangrado prolongado después de cortes o cirugía
• Hemorragia en el estómago, intestinos, músculos o articulaciones en casos severos

La EvW casi siempre se hereda del padre o de la madre o de ambos. Sin embargo, existen muchos medicamentos y enfermedades que pueden llevar a una forma adquirida de la EvW.

Para mayor información sobre tratamientos para la EvW, visite los siguientes recursos:

Stimate^®

Humate-P^®

No todos los productos están disponibles en todos los países. Para mayor información sobre los productos disponibles en su país, visite el sitio de CSL Behring perteneciente a su país.

Last Updated: 5/8/2012 12:25 PM

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