Las plaquetas son esenciales para la hemostasia primaria y secundaria, lo que incluye la coagulación o la formación de coágulos. Cuando las plaquetas no funcionan correctamente, pueden producirse sangrados prolongados. Las complicaciones de sangrado en trastornos plaquetarios hereditarios demuestran la importancia de las plaquetas para una hemostasia normal. Las causas de la disfunción plaquetaria congénita varían desde defectos en receptores importantes para la adhesión y agregación de las plaquetas (GPIb, GPIIb/IIIa) hasta defectos en moléculas de señalización o factores de transcripción. El defecto puede afectar también la activación de las plaquetas, la secreción y la onda secundaria de la agregación plaquetaria.
Síntomas de trastornos plaquetarios
Los síntomas de sangrado de tipo plaquetario incluyen sangrado mucocutáneo, como formación de hematomas con facilidad, hemorragia petequial, epistaxis y sangrado excesivo como resultado de procedimientos quirúrgicos u odontológicos invasivos. Sin embargo, existe una considerable heterogeneidad en la severidad de los problemas de sangrado asociados a trastornos plaquetarios congénitos. Los trastornos plaquetarios congénitos pueden alterar el número o función de las plaquetas en circulación o ambos. Algunos de los trastornos plaquetarios hereditarios más frecuentes incluyen el síndrome de Bernard-Soulier, la trombastenia de Glanzmann, trastornos de almacenamiento intraplaquetario y el síndrome de Wiskott-Aldrich.
Los síntomas de un trastorno plaquetario incluyen:
- Formación de hematomas
- Hemorragias nasales (epistaxis)
- Sangrado mucocutáneo y otras hemorragias petequiales
- Menorragia
- Sangrado después de procedimientos quirúrgicos o dentales como una amigdalectomía, una adenoidectomía, la extracción de un diente o un parto.
Last Updated:
5/8/2012 12:28 PM